Đề tổng hợp cuối năm

Một cặp bố mẹ đều bình thường sinh ra một con trai mắc bệnh máu khó đông — bệnh lặn liên kết nhiễm sắc thể X. a) Xác định kiểu gene của bố và mẹ. b) Nếu cặp bố mẹ này tiếp tục sinh con, xác suất sinh một con gái mang gene bệnh (không biểu hiện) trong tổng số con là bao nhiêu?

Con trai biểu hiện bệnh mang kiểu gene X^a Y, nhận Y từ bố và X^a từ mẹ — vậy mẹ phải mang allele bệnh, kiểu gene X^A X^a (dị hợp, không biểu hiện vì A trội). Bố bình thường, không mang allele bệnh trên X duy nhất: kiểu gene X^A Y. (1)

Từ (1), giao tử mẹ: X^A hoặc X^a; giao tử bố: X^A hoặc Y. Bốn tổ hợp xác suất bằng nhau: X^A X^A (con gái bình thường), X^A X^a (con gái mang gene, không biểu hiện), X^A Y (con trai bình thường), X^a Y (con trai mắc bệnh).

Trong bốn tổ hợp ở trên, đúng một tổ hợp là "con gái mang gene bệnh, không biểu hiện" (X^A X^a). Xác suất tổ hợp này trong tổng số con là 1/4.

Vậy bố có kiểu gene X^A Y, mẹ có kiểu gene X^A X^a; xác suất sinh con gái mang gene bệnh không biểu hiện là 1/4 tổng số con.

Vậy: Phần 1, 80 cây thân cao hoa trắng. Phần 2, 360 nucleotide loại A. Phần 3, khả năng kháng thuốc có sẵn từ đột biến ngẫu nhiên trước đó, thuốc trừ sâu chỉ sàng lọc chứ không tạo ra tính kháng — đúng cùng lập luận đã dùng cho hiện tượng kháng kháng sinh ở Chương 6.